Door: Teuni Kuiper – van den Bos

Versnelling van de biologische leeftijd

In november 2020 onderzocht een team van onderzoekers van de Cliniques universitaires Saint-Luc en UC Louvain de mogelijke rol van telomeren in de context van Covid-infectie. Leeftijd, obesitas, diabetes, hypertensie en vele factoren van ernst zijn nu goed geïdentificeerde complicerende factoren. Patiënten die niet aan deze criteria voldoen, lijden echter soms ernstig aan dit virus.

Telomeren en hun rol?

Een samenvattend artikel van dezelfde universiteit legt uit wat telomeren zijn en wat hun rol is.

  • Telomeren zijn DNA-sequenties die het uiteinde van chromosomen beschermen en die verkorten met elke celdeling. Hun grootte neemt af afhankelijk van de leeftijd van de cel en het individu. Wanneer ze te kort worden, vooral bij ouderen, komen cellen in het stadium van senescentie,een fenomeen dat dicht bij celdood ligt. Deze structuren spelen dus in zekere zin de rol van cellulaire biologische klok.
  • Veel wetenschappers hebben aangetoond dat de verkorting de telomeren de levensverwachting verlaagt.
  • De lengte van de telomeren is echter niet voor alle individuen van dezelfde leeftijd hetzelfde en hangt onder andere af van bepaalde genetische varianten. Telomere verkorting lijkt de afweer van het lichaam tegen virussen te beïnvloeden en er wordt aangenomen dat individuen, waarvan de telomeren korter zijn, hun voorraad immuuncellen sneller uitputten.
  • Om de immuunmechanismen die betrokken zijn bij Covid-19 (patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor Covid hadden bijna allemaal een gebrek aan lymfocyten in hun bloed) beter te begrijpen, onderzochten professoren Froidure (afdeling Longlogie) en Decottignies het mogelijke verband tussen de grootte van telomeren en Covid.
  • De onderzoekers vergeleken de telomeregrootte van 70 patiënten die tijdens de eerste golf van de pandemie (tussen 7 april en 27 mei 2020 / patiënten van 27 tot 96 jaar) in het ziekenhuis werden opgenomen voor Covid met de resultaten van een controlegroep die overeenkomt met ongeveer 500 mensen zonder Covid.
  • De resultaten toonden aan dat i) de telomeren van de Covid-patiënten korter waren dan die in de referentiegroep en ii) de aanwezigheid van zeer korte telomeren (kleiner dan het 10e percentiel voor de leeftijd) geassocieerd was met een significant hoger risico op opname op de intensive care of overlijden.
  • Deze resultaten openen belangrijke perspectieven om de mechanismen van immuniteit tegen het coronavirus te begrijpen.

Resultaten bevestigd en verfijnd in 2021

In januari 2021 bevestigde moleculair oncologieonderzoeker Maria Blasco de resultaten van Froidure et al. gepubliceerd in een onopgemerkt artikel met de kop “Telomeren van kortere lengtes bij patiënten met ernstige Covid-ziekte”. Kortom:

  • De incidentie van ernstige manifestaties van Covid neemt toe met de leeftijd, waarbij oudere patiënten de hoogste mortaliteit hebben, wat suggereert dat de moleculaire paden die ten grondslag liggen aan veroudering bijdragen aan de ernst van Covid. De auteurs herinneren eraan dat “een van de mechanismen van veroudering de geleidelijke verkorting van telomeren is, die beschermende structuren zijn aan de uiteinden van chromosomen. Extreem korte telomeren tasten het regeneratieve vermogen van weefsels aan en veroorzaken een verlies van weefselhomeostase en ziekte. Het SARS-CoV2-virus infecteert veel verschillende celtypen, waardoor celvernieuwing en regeneratie worden gedwongen om de homeostase van het weefsel te behouden.
  • De auteurs veronderstelden daarom dat de aanwezigheid van korte telomeren bij oudere patiënten de weefselrespons op SARS-CoV2-infectie beperkt. Ze maten de lengte van telomeren in perifere bloedlymfocyten van Covid-patiënten in de leeftijd van 29 tot 85 jaar en ontdekten dat kortere telomeren geassocieerd zijn met verhoogde ernst van de ziekte.

Weinig artikelen hebben deze studies gerapporteerd, behalve ‘santéLog’, dat schuchter kopte “Wat als covid aan de telomeren knabbelde?” voordat ze concludeerden dat er een vraag rijst: impliceert telomere verkorting de versnelling van veroudering en een vermindering van de levensduur?

In mei 2021 concludeerde een prepublicatiestudie (Gorgoulis et al. 2021) dat SARS-CoV2 longepitheelcellen infecteert en senescentie en een ontstekingsreactie veroorzaakt bij patiënten met ernstige Covid.

In juni 2021 werd het verband tussen telomere verkorting bij Covid-patiënten en de versnelling van de biologische leeftijd bewezen (Gaetano et al.). De samenvatting is ondubbelzinnig:

  • Een significante verkorting van telomeren wordt waargenomen in het post-covid cohort (3,03 KB) in vergelijking met het covid-vrije cohort (10,67 KB).
  • Bovendien daalde de ace2-expressie met 73% bij post-covid-patiënten, vergeleken met de covid-vrije populatie. Dit bevestigt gegevens uit de studie van Butwot in mei 2020 over de expressie van SARS-CoV2, ACE2 en TMPRSS2 inputeiwitten in reukepitheelcellen en de identificatie van celtypen en leeftijdsgerelateerde trends.
  • In het licht van deze observaties wordt de hypothese gemaakt dat bepaalde epigenetische veranderingen geassocieerd zijn met de post-covid-toestand, vooral bij jongere patiënten (< 60 jaar).

De laatste tijd zijn er op televisie of op sociale netwerken veel individuele getuigenissen gekomen om deze feiten te bevestigen: het is dus niet ongewoon om te lezen, te horen of op te merken dat een geliefde zich 10 jaar ouder voelde na een ernstige Covid-infectie. Maar nog zorgwekkender is dat dezelfde indrukken ook worden gevonden voor gevaccineerde mensen.

Is oxidatieve stress veroorzaakt door mRNA-vaccinatie (Pfizer, Moderna) ook verantwoordelijk voor telomere verkorting?

Het spike-eiwit in vaccins veroorzaakt ook ontsteking en oxidatieve stress door zich te binden aan ACE2-receptoren die in het hele lichaam worden aangetroffen(Lesgards JF, 2021).

Gezien de ernst van de waargenomen bijwerkingen en het feit dat de biochemische mechanismen gedeeltelijk vergelijkbaar zijn, kan worden verondersteld dat mRNA-vaccins guanines uit DNA en deels telomeren kunnen oxideren. Als we weten dat ontsteking na het vaccin wordt geproduceerd en probeert om de immuunrespons en de productie van antilichamen te versterken, en als we de ontstekings- en pro-oxidantwerking toevoegen (de ene gaat niet zonder de andere), geïnduceerd door het spike-eiwit en die minstens 15 dagen kan duren (Ogata AF et al., 2021), dan hebben we een omgeving die zeer bevorderlijk is voor de oxidatie van DNA-bases, waarvan guanine de meest fragiele is, vooral op telomeren.

In feite toonde een studie aan dat vaccinatie met het Pfizer-vaccin leidde tot een toename van oxidatieve stressniveaus (beoordeeld door glutathionmeting) die na 14 dagen weer normaal werden(Ntouros PA et al., 2021). Deze periode is echter voldoende om schade aan de telomeren te veroorzaken.

Deze oxidatieve stress veroorzaakt door vaccinatie vormt ook een ander probleem, namelijk de stabiliteit van het mRNA van de vaccins zelf! Verrassend genoeg zijn de mRNAs van de Pfizer- en Moderna-vaccins verrijkt met guanines! Dit zou de vertaling van RNA naar spike-eiwit moeten verhogen: inderdaad, als we de nucleotidesequentie van het SARS-CoV2-viruspiekgen bestuderen en vergelijken met de sequentie die codeert voor het spike-eiwit van het vaccin, merken we veel verschillen op die echter geen invloed hebben op het product van de vertaling (omdat het synonieme codons zijn). Deze nucleotidesequentiemodificaties werden door de onderzoekers geïntroduceerd voor een grotere vaccineffectiviteit (ze vervingen bases zoveel mogelijk door G’s om de vertaalefficiëntie te verhogen). https://www.pedagogie.ac-nice.fr/svt/?p=2967

Maar op dezelfde manier dat het voor fabrikanten onmogelijk is om de toxiciteit van het spike-eiwit dat al tien jaar bekend is te negeren, is het nog onmogelijker om de kwetsbaarheid (oxidatie) van guanines te negeren!

Het is dan ook verbazingwekkend dat geen van de regelgevende instanties die verantwoordelijk zijn voor de beoordeling van de aanvragen voor een vergunning voor het in de handel brengen van deze vaccins (met name fda en EMA), die de gevoeligheid van telomeren en DNA voor oxidatieve stress kennen, om een toxiciteitsonderzoek naar genen (genotoxiciteit) heeft verzocht.

Fragment uit het EMA-rapport over Comirnaty (Pfizer-vaccin): “Genotoxiciteit: Er zijn geen genotoxiciteitsstudies verstrekt. Dit is aanvaardbaar omdat de componenten in de vaccinformulering lipiden en RNA zijn die naar verwachting geen genotoxische potentie zullen hebben (EMA, 2021).”

Vanuit wetenschappelijk oogpunt en op het gebied van veiligheid kan dit als onverantwoord worden beschouwd.

Toch veroorzaakt dit virus een toename van de biologische leeftijd bij mensen die de ziekte oplopen, waarvan het effect waarschijnlijk wordt geaccentueerd door vaccininjectie. Met de afname van de effectiviteit op besmetting is het daarom essentieel om de verergering van de ziekte te voorkomen en is een vroege behandeling noodzakelijk.

Door de ziekte na de eerste paar dagen te laten evolueren en vaccins als enige oplossing te gebruiken, bestaat het risico dat dit zal leiden tot een vermindering van de levensduur van zowel volwassenen als kinderen. In een tijd waarin zowel vrouwen als mannen in de beste omstandigheden willen verouderen en zo lang mogelijk jong willen blijven, willen we dan het risico nemen om met regelmatige injecties om al deze inspanningen te verpesten? Geconfronteerd met de wens om kinderen te vaccineren die niet worden beïnvloed door SARS-CoV2, mag de remedie niet erger zijn dan het kwaad.

Geconfronteerd met de gevoelens van sommige patiënten die Covid hebben opgelopen en/ of sommige gevaccineerde mensen die getuigen dat ze de indruk hebben “ineens tien jaar ouder te zijn geworden”, zou de wetenschap op het juiste moment, nogmaals, feitelijke elementen van reactie brengen ten gunste van vroege behandelingen? Een laatste stap, die sommigen niet zullen aarzelen om te nemen, is om te verklaren dat de versnelling van de biologische leeftijd zou leiden tot een daling van de levensverwachting […]

Verband tussen senescentie en Covid-19 vaccins

Di Fragana et al., in juni 2021, beschrijven in een preprint studie op BioRXiv dat deze schade (telomere verkorting) van DNA de transcriptie van de ACE2 receptor van SARS-CoV2 tijdens veroudering stimuleert en zo de andere studies bevestigt. Infectie met severe acute respiratory syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV2) komt vaker voor bij oudere volwassenen, die ook ernstigere symptomen hebben en een hoger risico op ziekenhuisopname en overlijden. In de studie tonen de auteurs aan dat de expressie van het enzym ACE2 (angiotensine-converterend enzym 2), de cellulaire receptor van SARS-CoV2, toeneemt tijdens veroudering in de longen van muizen en mensen. Dit is een reactie op het verkorten of disfunctioneren van telomeren in zoogdiercellen en muismodellen. Deze toename wordt gereguleerd op transcriptieniveau en ace2-activiteit is afhankelijk van DNA-schaderespons (DDR).

De auteurs concluderen dat tijdens het ouder worden, telomerische verkorting, door DDR-activering te activeren, de upregulatie van ACE2, de cellulaire receptor van SARS-CoV2, veroorzaakt, waardoor oudere volwassenen waarschijnlijk vatbaarder worden voor infectie.

Het voorpublicatiewerk van Gueudes in mei 2021, over de vergelijking van piek-RNA’s (spike) en telomerase (enzym dat telomeren toevoegt aan het einde van chromosomen) van SARS-CoV2, dat erin slaagt de verhoogde veroudering van alveolaire cellen in ernstige gevallen van COVID-19 te verklaren, maakt het mogelijk om de link te leggen met messenger RNA-therapieën (gebruikt bij pseudo-massavaccinatie) en om veel vragen te stellen over post-vaccinatie. Telomerase is een omgekeerde transcriptase en de auteur biedt een uitgebreide uitleg die peer reviewed moet worden “De architectuur van het telomerasecomplex dat betrokken is bij de productie van telomere (hTR) wordt normaal gesproken beschermd tegen afleiding door vreemd RNA en er is een mechanisme om de integratie van RNA in telomerase te controleren. Maar wanneer er veel vreemd RNA in de cel aanwezig is, kan de telomeraseassemblage worden belemmerd. »

Herinner eraan dat Scholes et al. in het tijdschrift PNAS in 2003 al hadden aangetoond dat telomere-erosie leidde tot de activering van retrotransposons en dat reverse transcriptase daarom waarschijnlijk niet nodig zou zijn om uit te leggen dat vaccin-RNA de assemblage van telomerase kan belemmeren en de genomische homeostase kan verstoren.

Zijn de spike-eiwitten in RNA-vaccins schadelijker dan het spike-eiwit in het SARS-CoV2-virus?

De volgende drie experimentele en theoretische verklaringen maken het mogelijk om bevestigend te antwoorden. De “leerling-technologen” dachten het RNA van vaccins stabieler te maken door het in G-basen te dopen, zonder de bijbehorende aminozuren te wijzigen, iets dat mogelijk was dankzij de “werkingswijze” van de universele genetische code waarmee verschillende drieling van verschillende codons kan coderen voor een enkel aminozuur. Helaas leidt dit in de context van vaccin-RNA’s tot een diametraal tegengesteld resultaat omdat ze onstabieler, kwetsbaarder en brozer worden.

1 – Het artikel “Vaccin-geïnduceerde Covid-19 mimicry syndroom (Marschalek et al., 2021) laat zien hoe deze G-gebaseerde doping van spike RNA veranderingen kan veroorzaken in het leeskader van de codons, dus gedeeltelijke sequenties van verschillende aminozuren, wat uiteindelijk kan leiden tot trombo-embolische voorvallen bij patiënten geïmmuniseerd door covid-19 vaccins.

2 – Bovendien is aangetoond hoe deze overmaat aan G-basen van het RNA van de vaccinpiek de megastructuren vermindert tot nul volgens de door Fibonacci gedefinieerde UA/CG-verhoudingen, terwijl integendeel de piek van het virus en vooral die van de varianten de complexiteit en kwantiteit van dergelijke structuren verrijkt ziet. Om dit te vereenvoudigen, betekent dit dat het RNA van vaccins slechts een stapel nucleotiden is zonder de geringste wervelkolom die het een megastructuur op middellange en lange afstanden biedt, terwijl varianten van dag tot dag een grotere sterkte en algehele cohesie van hun RNA verwerven. (Perez PC 2021)

3 – Deze inconsistentie kan ook in de onderstaande afbeelding worden gevisualiseerd als een soort “fractale ruwheid” die veel onstabieler en inharmonischer is in het RNA van de vaccinpiek (pfizer in het bijzonder) dan in het RNA van de viruspiek. Dit werd weergegeven met behulp van de mastercodemethode.

Conclusie

Deze studies en observaties bieden belangrijke informatie over de ziekte en een fundamenteel antwoord op de vraag naar de grotere gevoeligheid van ouderen of immunodeficiëntie voor de ziekte. Inderdaad, met veroudering verslechteren telomeren en beïnvloeden ze de celreproductie. SARS-CoV2 zou leiden tot veroudering van de biologische leeftijd of versnelling van de biologische leeftijd door verhoogde telomere verkorting. Auteurs van deze analyse en tribune in alfabetische volgorde: Xavier Azalbert, Anne-Typhaine Bouthors, Michel Brack, Dominique Cerdan, Walter Chesnut, Gérard Guillaume, Jean-François Lesgards, Luc Montagnier, Jean-Claude Perez